Эндоскопы для нестерильных эндоскопических вмешательств и принадлежности к ним (клапаны, заглушки, колпачки) непосредственно после использования подлежат последовательно:
- предварительной очистке;
- окончательной очистке или окончательной очистке, совмещенной с дезинфекцией;
- дезинфекции высокого уровня;
- хранению в условиях, исключающих вторичную контаминацию.
Сегодня поговорим о важной составляющей работы эндоскопического отделения или кабинета — безопасности. Санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия направлены на недопущение передачи инфекции пациентам и персоналу.
В перечень таких мероприятий входит ведение журналов. В соответствии с требованиями каждый цикл обработки эндоскопа должен фиксироваться в журналах:
- контроля обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств;
- контроля стерилизации эндоскопического оборудования ручным способом.
Если обработка инструментов и эндоскопов для стерильных вмешательств проводится в центральном стерилизационном отделении, то этапы обработки должны фиксироваться в журнале «учета качества предстерилизационной обработки изделий медицинского назначения и журналах контроля работы стерилизаторов»
В журнале контроля обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств должно быть указано:
— дата обработки эндоскопа;
— идентификационный код эндоскопа;
— результаты теста на герметичность;
— наименование средства для окончательной очистки;
— время начала и окончания процесса окончательной очистки;
— результаты контроля качества очистки;
— способ ДВУ эндоскопа (ручной или механизированный).
При ручном способе обработки должны быть: название средства и контролируемые параметры режима его применения (температура раствора, концентрация раствора и результаты экспресс контроля уровня содержания действующего вещества, время начала/окончания дезинфекционной выдержки).
При механизированном способе обработки должны быть: порядковый номер или марка МДМ , номер используемого режима обработки, наименование средства ДВУ, концентрация раствора и результаты экспресс контроля уровня содержания действующего вещества, время завершения цикла обработки в МДМ;
— фамилия, имя, отчество и подпись медицинского работника, проводившего обработку.
В журнале контроля стерилизации эндоскопического оборудования ручным способом указывается:
— дата обработки;
— наименование стерилизуемых изделий, в том числе эндоскопа; — идентификационный код эндоскопа;
— наименование стерилизующего средства и контролируемые параметры режима его применения (температура раствора, концентрация раствора и результаты экспресс контроля уровня содержания ДВ в рабочем растворе, экспозиция);
— время завершения стерилизации и упаковки эндоскопа;
— фамилия, имя, отчество и подпись медицинского работника, проводившего обработку
ВАЖНО: Обработка, тест на герметичность, очистка и ДВУ проводится после каждого использования!
Также должны быть дезинфицированы после каждого использования контейнеры и лотки для транспортировки эндоскопов. Транспортироваться оборудование должно в закрытом виде — в жестких контейнерах или лотках.
Данные требования закреплены в Постановлении главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28 января 2021 года N 4 Об утверждении санитарных правил и норм СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней»
Формы журналов, предложенные в Постановлении, прикреплены файлами к посту.