Мероприятия по профилактике инфекционных заболеваний, связанных с эндоскопическими вмешательствами

Эндоскопы для нестерильных эндоскопических вмешательств и принадлежности к ним (клапаны, заглушки, колпачки) непосредственно после использования подлежат последовательно:

  1. предварительной очистке;
  2. окончательной очистке или окончательной очистке, совмещенной с дезинфекцией;
  3. дезинфекции высокого уровня;
  4. хранению в условиях, исключающих вторичную контаминацию.

Сегодня поговорим о важной составляющей работы эндоскопического отделения или кабинета — безопасности. Санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия направлены на недопущение передачи инфекции пациентам и персоналу.

В перечень таких мероприятий входит ведение журналов. В соответствии с требованиями каждый цикл обработки эндоскопа должен фиксироваться в журналах:

  • контроля обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств;
  • контроля стерилизации эндоскопического оборудования ручным способом.

Если обработка инструментов и эндоскопов для стерильных вмешательств проводится в центральном стерилизационном отделении, то этапы обработки должны фиксироваться в журнале «учета качества предстерилизационной обработки изделий медицинского назначения и журналах контроля работы стерилизаторов»

В журнале контроля обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств должно быть указано:

— дата обработки эндоскопа;

— идентификационный код эндоскопа;

— результаты теста на герметичность;

— наименование средства для окончательной очистки;

— время начала и окончания процесса окончательной очистки;

— результаты контроля качества очистки;

— способ ДВУ эндоскопа (ручной или механизированный).

При ручном способе обработки должны быть: название средства и контролируемые параметры режима его применения (температура раствора, концентрация раствора и результаты экспресс контроля уровня содержания действующего вещества, время начала/окончания дезинфекционной выдержки).

При механизированном способе обработки должны быть: порядковый номер или марка МДМ , номер используемого режима обработки, наименование средства ДВУ, концентрация раствора и результаты экспресс контроля уровня содержания действующего вещества, время завершения цикла обработки в МДМ;

— фамилия, имя, отчество и подпись медицинского работника, проводившего обработку.

В журнале контроля стерилизации эндоскопического оборудования ручным способом указывается:

— дата обработки;

— наименование стерилизуемых изделий, в том числе эндоскопа; — идентификационный код эндоскопа;

— наименование стерилизующего средства и контролируемые параметры режима его применения (температура раствора, концентрация раствора и результаты экспресс контроля уровня содержания ДВ в рабочем растворе, экспозиция);

— время завершения стерилизации и упаковки эндоскопа;

— фамилия, имя, отчество и подпись медицинского работника, проводившего обработку

ВАЖНО: Обработка, тест на герметичность, очистка и ДВУ проводится после каждого использования!

Также должны быть дезинфицированы после каждого использования контейнеры и лотки для транспортировки эндоскопов. Транспортироваться оборудование должно в закрытом виде — в жестких контейнерах или лотках.

Данные требования закреплены в Постановлении главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28 января 2021 года N 4 Об утверждении санитарных правил и норм СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней»

Формы журналов, предложенные в Постановлении, прикреплены файлами к посту.

Поделиться статьей

Добавить комментарий

Заказать звонок

Мы с радостью ответим на Ваши вопросы. Оставьте телефон, чтобы мы могли Вам перезвонить.

Я согласен на обработку своих персональных данных